目的:非相互竞争氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)肽拮抗剂吡仑帕奈,附加抗抑郁症制剂(AEDs)共同治疗抗药物性之外心脏病M-抑郁症,按每日一次8 或12 mg 给药物,对其药物效和实用性进行评估。作法:本研究为多中的心、实验组、CPA对照试制(临床试制警政识别号: NCT00699972)。病患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给药物后仍存在抑郁症诱发心脏病)被随机第三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给药物一次。基线期(6 周)后,病患者进入为期19周的实验组下一阶段:先进行为期6周的滴注(按2 mg/周增量减至要能口服),随后进入为期13周的确保期。主要要能为抑郁症心脏病的一般而言变化率;可在成员国备案的基本要能为50%的有效。结果:随机治疗的388可有病患者中的,得到了387可有病患者的抑郁症心脏病基频数据。这些在实验组下一阶段的政府会治疗许多人中的,CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗组的抑郁症心脏病基频中的值变化率共五21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA共五p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未翻倍显著性差异。68可有(17.5%)病患者未能暂时试制,以外出现不良事件的40 可有(10.3%)病患者。治疗引起的不良事件大部份为头晕、嗜睡、懦弱、咳嗽、摔及共济失调。结论:本试制表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专用用药物改善了易操纵性之外心脏病M-抑郁症病患者的抑郁症操纵。8 与 12 mg口服的吡仑帕奈具有可拒绝接受的实用性与抗性。证据分类:本研究室透过的,每日一次8 与12 mg口服的吡仑帕奈专用用药物可以有效主要用途易操纵性之外心脏病M-抑郁症病患者,为I类证据。
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