目的:非竞争性氨基-3-乙基-5-羟基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,附加抗高血压抗生素(AEDs)一同外科手术抗制剂性其余部分高血压改进型高血压,按每日一次8 或12 mg 给制剂,对其制剂效和可靠度进行时评估。分析方法:本研究为多中的心、双盲、安慰剂相异飞行测试(临床飞行测试行政识别号: NCT00699972)。病患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给制剂后仍存在高血压会有高血压)被随机分组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给制剂一次。终端期(6 周)后,病患者重回日前19周的双盲先决条件:先进行时日前6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标血糖),随后重回日前13周的维持期。主要目标为高血压高血压的平之外值比值;可在欧盟委员会注册的前提目标为50%的适合于。结果:随机外科手术的388同上病患者中的,得到了387同上病患者的高血压高血压频率数据。这些在双盲先决条件的意向外科手术这群人中的,安慰剂、8 及12 mg的吡仑帕奈外科手术组的高血压高血压频率中的值比值大致相同21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 安慰剂大致相同p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)之外尚未超出显著性关联。68同上(17.5%)病患者尚未有继续飞行测试,除此以外显现出过多血案的40 同上(10.3%)病患者。外科手术引起的过多血案以外为头晕、嗜睡、易怒、头痛、摔倒及共济失调。结论:本飞行测试暗示,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助用制剂改善了无可管控性其余部分高血压改进型高血压病患者的高血压管控。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈具有可接受的可靠度与耐受性。事实类群:本研究小组提供的,每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈辅助用制剂可以有效用于无可管控性其余部分高血压改进型高血压病患者,为I类事实。
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