加拿大食品保健食品管理局(FDA)对产妇使用全身性本品降回酮类钠发行提醒,认为降回酮类钠可所致新生儿可信度减少。FDA表示,最近的数据分析结果结果显示,在乳腺当中交谈过降回酮类钠的产品的六岁学童相比交谈其它抗病症药的学童其可信度相对较低。 带有降回酮类钠的本品被用来卫生保健全身性,治疗法病症以及与忧郁症相关的躁狂发作。降回酮类钠以抑制剂Depacon上市,双降回酮类钠以抑制剂Depakote、Depakote CP、Depakote ER上市,降回酮类以抑制剂Depakene和Stzor上市。带有降回酮类的保健食品其首页内容当中已申请加入了黑框提醒,定时这类本品易致出生缺陷。 FDA自嘲的产品管理机构主任拉塞尔·卡茨却说:“降回酮类类本品绝不能用于产妇全身性的卫生保健,因为我们如今已有不够多的数据结果显示产妇使用这类本品对学童的可能性要远远高达治疗法的盈余,”。这是FDA第二次对带有降回酮类的本品发行提醒。在2011年6月的一次新闻发行会上,FDA已发行过一项数据分析的当中期结果,结果显示交谈过降回酮类的三岁学童其认知机制减少。
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